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Lancet 2020; 396: 1574–84）。　本研究は、EOS研究の個別臨床情報を用いて、発症時刻不明の脳梗塞の症状の発症様式に関するサブ解析研究を行いました。朝の起床時に症状を自覚する起床時発症脳梗塞と、発症を目撃されておらず、かつ意識障害や失語症、認知機能障害などのために症状発症時刻が確認できない脳梗塞(非起床時発症時刻不明脳梗塞)は、少数の観察研究から神経学的重症度や画像所見、臨床経過に違いがあることが示唆されていましたが、両者を異なる集団としてtPA静注療法の効果を検証した報告はありませんでした。■研究手法と成果　「発症時刻不明の脳梗塞患者に対するtPA静注療法と対照治療の無作為化比較を、専門的な頭部画像診断*3を用いた患者選定に基づいて行う」という条件を満たす4つの臨床試験を統合したEOS研究のデータセットを用いました。欧州で行われたWAKE-UP試験と、わが国のTHAWS試験（THrombolysis for Acute Wake-up and unclear-onset Strokes with alteplase at 0.6 mg/kg）、豪州を中心に行われたEXTEND試験と欧州で行われたECASS-4試験が含まれています。このうちTHAWS試験は、日本医療研究開発機構（AMED）の研究助成を受けて、国循を中心に国内多施設共同で行われ、主解析論文はStroke誌に報告しています（Koga M, et al: Stroke 2020;51:1530-8）。　EOS研究の全登録症例843例のうち、症状覚知の様式のデータのある634例を本研究の対象としました。発症様式により、「起床時発症脳梗塞」と「非起床時発症時刻不明脳梗塞」に分類し、tPA静注療法の有効性と安全性をそれぞれ検証しました。発症から90日後の患者自立度を、修正ランキン尺度(0 [後遺障害なし] ~ 6 [死亡]の7段階の評価法)*4を用いて評価し、完全自立の状態とみなされる同尺度の0または1の割合を主要評価項目としました。　起床時発症脳梗塞の患者において、修正ランキン尺度の0または1の割合は、実薬群 54.8%、対照群 45.5%で、年齢や初期脳卒中重症度、心房細動、頭蓋内閉塞血管の有無、組み入れた臨床試験で補正した後のオッズ比は1.47となり、tPAを用いることで約50%の転帰改善の傾向が得られました。安全性評価については、神経症状の悪化を伴う頭蓋内出血(症候性頭蓋内出血)が実薬群で1.8%、対照群で0.3%であり、死亡は実薬群で4.0%、対照群で1.9%でした。　一方、非起床時発症時刻不明脳梗塞患の患者において、修正ランキン尺度の0または1の割合は、実薬群 37.2%、対照群 29.2%で、年齢や初期脳卒中重症度、心房細動、頭蓋内閉塞血管の有無、組み入れた臨床試験で補正した後のオッズ比は1.76と、同じくtPAを用いることで約80%の転帰改善の傾向が得られました。安全性評価については、症候性頭蓋内出血、死亡ともに実薬群で1例ずつ生じましたが、対照群ではいずれもありませんでした。非起床時発症時刻不明脳梗塞の登録症例数が少数であるため、統計学的な有意確率は得られなかったものの、対照と比べてtPA静脈療法の転帰改善効果が示唆され、また安全性の群間差も許容範囲内でした。■今後の展望と課題　発症時刻が不明の脳梗塞患者について、専門的な頭部画像診断を用いると発症時刻が推定でき、それに基づいた患者選定を行い、tPA静注療法の効果を検証したところ、起床時発症脳梗塞と非起床時発症時刻不明脳梗塞のいずれの発症様式においても有効かつ安全であることが示されました。この研究には、広範な脳梗塞の病巣や重篤な神経障害を有する患者、カテーテルを用いた血栓回収療法が選択される可能性のある患者などが含まれておらず、今後のさらなる検証が必要です。■発表論文情報著者：　Naruhiko Kamogawa, MD1, Kaori Miwa, MD, PhD1, Kazunori Toyoda, MD, PhD1, Märit Jensen, MD, PhD2, Manabu Inoue, MD, PhD1, Sohei Yoshimura, MD, PhD1, Mayumi Fukuda-Doi. MD, PhD3, Takanari Kitazono, MD. PhD4, Florent Boutitie, PhD5, Henry Ma, MD, PhD6, Peter Ringleb, MD, PhD7, Ona Wu, MD, PhD8, Lee H Schwamm, MD, PhD9, Steven Warach, MD, PhD10, Werner Hacke, MD, PhD7, Stephen M Davis, MD, PhD11, Geoffrey A Donnan, MD, PhD11, Christian Gerloff, MD, PhD2, Götz Thomalla, MD, PhD2, Masatoshi Koga, MD, PhD1, on behalf of Evaluation of unknown Onset Stroke thrombolysis trials (EOS) Investigators題名：　Thrombolysis for wake-up stroke versus non-wake-up unwitnessed stroke: EOS individual patient data meta-analysis掲載誌：　Stroke■謝辞本研究の解析対象論文となったTHAWS試験は、下記機関より資金的支援を受け実施されました。・AMED循環器疾患・糖尿病等生活習慣病対策実用化研究事業「発症時刻不明の急性期脳梗塞に対する適正な血栓溶解療法の推進を目指す研究」 (図1) 脳梗塞の症状覚知時刻と最終健常確認時刻(図2) 脳梗塞の発症様式別の90日後患者自立度(修正ランキン尺度)(図3) 脳梗塞の発症様式別におけるtPA静注療法の有効性<注釈>*1 静注血栓溶解療法脳の血管に詰まった血の塊(血栓)を薬剤の力で溶かし、詰まった脳動脈を再開通させ、脳の組織が決定的に傷む前に充分な脳への血流を戻して脳を護る治療法です。*2 遺伝子組み換え組織型プラスミノゲン・アクティベータ詰まった血栓を溶かす作用のある薬剤です。非常に有効な薬剤ですが、脳梗塞の患者さんに投与するためには、発症からの時間経過により制限があります。*3 頭部画像診断方法には「DWI-FLAIRミスマッチ」や「虚血コア灌流異常ミスマッチ」を用いました。「DWI-FLAIRミスマッチ」：頭部MRIの拡散強調画像(DWI)は脳梗塞発症後30分以内に早期虚血変化を示します。MRIのFLAIR画像で異常所見として現れるには4～5時間が必要です。したがって両者に差がある場合、発症後おおよそ4.5時間内の脳梗塞と考えます。頭部MRIの拡散強調画像（DWI）での早期虚血所見がFLAIR画像で明らかではない「DWI-FLAIRミスマッチ」と呼びます。「虚血コア灌流異常ミスマッチ」：DWIまたはCTでの早期虚血所見とそれを含めた灌流画像での低灌流部位の差（ペナンブラ所見）が一定のサイズを超えて存在する所見を指します。tPA治療によって救済される可能性のある領域（ペナンブラ）が相当に存在すること示します。*4 脳卒中発症後の生活自立度の指標として、脳卒中診療において広く使用されている尺度です。以下の7段階（0 後遺障害なし、1 軽度の症候はあるが障害はなし、2 軽度の障害があるが、日常生活に介助は不要、3 日常生活に介助を要するが、歩行は可能、4 歩行や身体的要求に介助が必要、5 寝たきり、6 死亡）で評価します。【報道機関からの問い合わせ先】国立循環器病研究センター企画経営部広報企画室TEL ： 06-6170-1069(31120)MAIL： [email protected]最終更新日：2024年03月18日 国立循環器病研究センター 国循について 医療人の育成 循環器病の研究推進 広報活動 ご寄付のお願い 病院 病院について 診療科・部門 看護部 患者の皆様へ 医療関係の皆様へ 研究所 研究所について 各部の紹介 研究所紹介PDF フロアマップ OICオープンイノベーションセンター オープンイノベーションセンター(OIC)について サイエンスカフェについて (法人番号3120905003033) 〒564-8565 大阪府吹田市岸部新町6番1号 TEL：0570-012-545 調達情報 国循　市民公開講座 情報公開・公表事項 職員募集サイト 個人情報の取り扱いについて 実施中の臨床研究 交通案内 このサイトの利用について プライバシーポリシー サイトに関するお問い合わせ 関連リンク Copyright © National Cerebral and Cardiovascular Center All rights reserved. 設定メニュー 文字サイズ 標準 大きく 背景色 白 黒 日本語 English